Zentrum für seltene Krankheiten

Das Zentrum für seltene Krankheiten ist eine fachübergreifende Zusammenarbeit zwischen dem Universitäts-Kinderspital Zürich und dem UniversitätsSpital Zürich. Zum Zentrum gehören die "Helpline Seltene Krankheiten", das "Schweizer Register für seltene Krankheiten" (SRSK) und die "Anlaufstelle Patienten ohne Diagnose".

Man geht davon aus, dass rund sechs bis acht Prozent der Bevölkerung im Laufe ihres Lebens an einer seltenen Krankheit erkranken, meist schon im Kindesalter. In der Schweiz sind dies etwa eine halbe Million Menschen. Damit seltene Krankheiten frühzeitig erkannt und die Betroffenen bestmöglich behandelt werden, ist eine Bündelung der Kompetenzen an klinischen Referenzzentren notwendig. Mit dem Zentrum für seltene Krankheiten wurde ein Angebot aufgebaut, das die bestehenden klinischen Abläufe unterstützt und ergänzt.